La Food and Drug Administration a autorisé aujourd’hui l’utilisation d’urgence du remdesivir, un antiviral expérimental pour le traitement de COVID-19, dans le sillage des résultats encourageants d’un essai clinique soutenu par le gouvernement fédéral.
- La décision de la FDA était attendue après que les données préliminaires aient suggéré que le remdesivir pourrait réduire le temps requis pour la récupération d’un cas de COVID-19. Le président Donald Trump a parlé aux journalistes de l’autorisation d’utilisation d’urgence lors d’une séance photo au bureau ovale avec le commissaire de la FDA Stephen Hahn et le PDG de Gilead Science Daniel O’Day, dont la société fabrique le médicament.
- O’Day a déclaré aux analystes financiers cette semaine que Gilead prévoyait de donner 1,5 million de doses de ce médicament au début de l’été. C’est suffisant pour 140 000 cures de traitement. La société étudie d’autres moyens de délivrer le médicament, qui est actuellement administré par voie intraveineuse, et explore également des options pour augmenter la production.
- L’école de médecine de l’Université de Washington était l’un des 69 sites à travers le monde participant à l’essai clinique. Dans un communiqué de presse, le professeur UW Helen Chu a déclaré: «C’est vraiment un changement de jeu pour le domaine de savoir, tout d’abord, qu’avoir un médicament antiviral qui fonctionne … pour améliorer les résultats cliniques est si important.»
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